Das Ziel der MACULIGHT-Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der MACULIGHT-Therapie für Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (tAMD) zu erforschen.
Diese multizentrische Studie untersucht, wie die Heimanwendung von MACULIGHT® mittels Photobiomodulation (PBM) den Kampf gegen AMD unterstützen könnte.
Wissenswertes
Nicht-invasive Behandlung
Die MACULIGHT-Therapie nutzt eine nicht-invasive Behandlungsmethode.
Einfachheit der Heimanwendung
Die Therapie ist für den Heimgebrauch konzipiert, was eine regelmäßige Anwendung ermöglicht.
Innovative PBM-Technologie
Einsatz von Photobiomodulation (PBM) zur potenziellen Verbesserung der retinalen Gesundheit und Funktion bei AMD-Patienten.
Überblick
Die Studie soll untersuchen, ob MACULIGHT® das Fortschreiten der tAMD verlangsamen und die Lebensqualität der Patienten verbessern kann, indem die Behandlungen einfach und effektiv zu Hause durchgeführt werden. Primäres Ziel ist die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der PBM auf die bestkorrigierte Sehschärfe und damit die Verlangsamung des Verlustes des Sehvermögens mit dem medizinischen Gerät MACULIGHT® zu zeigen.
Wie kann ich an der Studie teilnehmen?
Interessierte Patienten melden sich zunächst für einen Eignungstest bei einem der teilnehmenden Studienzentren an. Hier wird geprüft, ob die Voraussetzungen für die Teilnahme an der Studie erfüllt sind. Bei Fragen oder Interesse kontaktieren Sie uns bitte über den Kontakt-Button.
Für Fachpersonal
Die MACULIGHT-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit der Photobiomodulation bei trockener AMD durch tägliche Heimanwendung. Ziel ist, die mitochondriale Aktivität der Netzhaut zu fördern, Entzündungen zu reduzieren und Sehfunktionen zu verbessern. Durchgeführt als multizentrische Studie am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH), am Universitätsklinikum Knappschaftskrankenhaus Bochum, der ARTEMIS Augenklinik und dem Augenzentrum am Augenzentrum am St. Franziskus-Hospital Münster, erhofft sie bedeutende Fortschritte in der AMD-Behandlung. Studien Sponsor ist die Ciromed Gmbh. Mehr Informationen auf www.ciromed.de
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Für Fachpersonal
Effectiveness: Weeklong Improved Colour Contrasts Sensitivity after Single 670 nm Exposures.
Zur Studie →13-Month Efficacy and Safety Evaluation of Multiwavelength Photobiomodulation in Nonexudative (Dry) Age-Related Macular
Zur Studie →Photobiomodulation: Promising Future for Treating Drusenoid Pigment Epithelial Detachments in Dry AMD.
Zur Studie →Randomized Multicenter Trial: Evaluation of Multiwavelength Photobiomodulation in Non-exudative Age-Related Macular Degeneration.
Zur Studie →What Can We Expect from Photobiomodulation Therapy in Patients with AMD?
Zur Studie →A Double-Masked, Randomized, Sham-Controlled, Single-Center Study with Photobiomodulation.
Zur Studie →Ich möchte an der Studie teilnehmen
Leiden Sie unter trockener AMD und möchten an der Maculight-Studie teilnehmen? Kontaktieren Sie uns für einen Eignungstest in einem unserer Partnerzentren.
